¿Qué es la herencia autosómica recesiva?

La herencia autosómica recesiva ocurre cuando el gen en cuestión se encuentra en uno de los autosomas. Estos son pares de cromosomas numerados del 1 al 22. Los autosomas no intervienen en la determinación del sexo de los hijos. "Recesivo" significa que se necesitan 2 copias defectuosas del gen para tener el rasgo o el trastorno. Un gen se hereda de la madre y el otro, del padre. Si la persona tiene solo un gen recesivo, es "portadora" del rasgo o la enfermedad, pero no presenta ningún problema de salud por ser "portadora" de una copia del gen. La mayoría de las personas no sabe que es portadora de un gen recesivo de una enfermedad hasta que tiene un hijo con la enfermedad o hay otro miembro en la familia que la tiene. Se calcula que todas las personas son portadoras de alrededor de 5 o más genes recesivos que causan enfermedades o afecciones genéticas. Una vez que los padres tienen un hijo con un rasgo o una enfermedad recesiva, la probabilidad de que, en cada embarazo siguiente, tengan otro hijo con ese mismo rasgo o trastorno es de 1 de cada 4. Esto significa que la probabilidad de que otro hijo no tenga el rasgo o la enfermedad es de 3 de cada 4.

¿Qué son los trastornos autosómicos recesivos?

Las mutaciones (o las alteraciones en el ADN) han ocurrido a través del tiempo en distintas partes del mundo. Cualquier persona puede ser portadora de cualquier tipo de gen recesivo. Sin embargo, ciertos grupos étnicos tienen más probabilidades de ser portadores de determinados genes recesivos debido al lugar de origen de la mutación. Por ejemplo, el gen que causa la enfermedad de Tay-Sachs se encuentra más comúnmente en las personas con ascendencia judía asquenazí. Esta población proviene de Europa oriental, donde, según los expertos, se originó la mutación. La enfermedad también afecta a personas que no tienen esta ascendencia.

¿Cuáles son algunos de los distintos tipos de trastornos autosómicos recesivos?

Algunos ejemplos de trastornos autosómicos recesivos son la fibrosis quística, la anemia de células falciformes y la enfermedad de Tay-Sachs.

Fibrosis quística

La fibrosis quística (FQ) es un trastorno hereditario frecuente de un único gen que afecta una proteína en el cuerpo. Puede afectar a personas de todos los grupos étnicos. Pero se encuentra principalmente en los blancos. Las personas con FQ producen una mucosidad espesa y pegajosa poco frecuente que puede generar obstrucciones y dañar los órganos del cuerpo. La mucosidad interfiere en la función normal de los órganos vitales, especialmente los pulmones, y causa infecciones crónicas. La FQ también afecta al páncreas y causa la disminución de la absorción de los nutrientes esenciales, y puede causar daño al aparato reproductor. En última instancia, en la mayoría de los casos la muerte ocurre por insuficiencia respiratoria. Otras personas con variantes de la fibrosis quística pueden tener solo compromiso pulmonar, sinusitis o infertilidad. La FQ no tiene cura, pero mejores tratamientos ayudan a las personas a vivir más sanas y por más tiempo.

Anemia de células falciformes

La anemia de células falciformes es otro trastorno hereditario común de un único gen más frecuente en las personas de origen afroamericano. Aproximadamente 1 de cada 365 bebés afroamericanos nace con anemia de células falciformes. Y alrededor de 1 de cada 13 afroamericanos es portador del gen de esta enfermedad. Aproximadamente 1 de cada 16,300 bebés hispanoamericanos nace con anemia de células falciformes. La anemia de células falciformes (ACF) afecta la hemoglobina de los glóbulos rojos y su capacidad para transportar el oxígeno. Los glóbulos rojos normales son lisos, redondeados y flexibles, como la letra "o". Pueden moverse con facilidad a través de los vasos sanguíneos del cuerpo. Las células falciformes son rígidas y pegajosas. Cuando pierden el oxígeno, adoptan la forma de una hoz o de la letra "c". Estas células falciformes tienden a agruparse y no pueden desplazarse con facilidad por los vasos sanguíneos. El agrupamiento obstruye y detiene el movimiento de la sangre sana y normal que transporta el oxígeno. Esta obstrucción es lo que causa las complicaciones dolorosas y nocivas de la anemia de células falciformes.

Las células falciformes viven solo unos 15 días. Las células normales de la hemoglobina pueden vivir hasta 120 días. Las células falciformes corren riesgo de que el bazo las destruya por su forma y su rigidez. El bazo ayuda a filtrar las infecciones de la sangre. Las células falciformes quedan "atascadas" en este filtro y mueren. Debido a la menor cantidad de células de hemoglobina que circulan en el cuerpo, una persona con anemia de células falciformes padece anemia crónica. El bazo también sufre daños debido a las células falciformes que obstruyen a las células sanas que transportan el oxígeno. Luego de sufrir obstrucciones reiteradas, el bazo es muy pequeño y no funciona correctamente. Sin un bazo funcional, estas personas corren más riesgo de sufrir infecciones. Los bebés y los niños pequeños están en riesgo de tener infecciones potencialmente mortales. El tratamiento incluye atención médica rápida, en caso de fiebre e infecciones, vacunación adecuada, penicilina y control de la anemia. Hace poco, se aprobaron nuevas terapias génicas para tratar la ACF. Hable con su proveedor (o el de su hijo) sobre estos tratamientos.

Enfermedad de Tay-Sachs

La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno mortal que se presenta en los niños (generalmente antes de los 5 años) que causa la degeneración progresiva del sistema nervioso central. Se debe a la deficiencia de una enzima llamada hexosaminidasa A. Sin esta enzima, se acumula una sustancia grasa en las células nerviosas del cuerpo, especialmente en el cerebro. El proceso comienza en las primeras etapas del embarazo, cuando el feto está en desarrollo. No se vuelve evidente hasta varios meses después del parto. Hasta la fecha, la enfermedad de Tay-Sachs no tiene cura. Aproximadamente 1 de cada 27 personas con ascendencia judía asquenazí de Europa es portadora del gen de Tay-Sachs.